Manufacturing & Quality

Featured on-site view: GuangLong manufacturing and R&D facility

Built for
Project Review

B2B project coordination supported by entity-level quality documentation, reviewed for each relevant project.

Роли в проекте

Чёткие роли для квалифицированного проекта

Innovision Bio координирует B2B-обсуждение. Документы, контекст площадки и разрешения относятся к субъекту, указанному в каждом документе.

Innovision Bio

Коммерческая и проектная B2B-координация: согласование объёма, обсуждение целевого рынка и контролируемый путь проектных материалов.

GuangLong

Контекст производства и R&D. Любое заявление о площадке или производстве ограничено держателем документа и указанной областью действия.

Chuangxinli

Отдельно зарегистрированная коммерческая организация. Её лицензия на деятельность с медизделиями не является регистрацией продукта или разрешением на производство.

Entity-Level Qualifications

These reviewed documents are held by separately registered Chinese entities supporting Innovision Bio projects. Holder, stated scope, validity and project relevance are assessed individually.

ISO 9001

Holder: Qufu Guanglong Bioproduct Factory. ISO 9001:2015 certificate shown valid from 12 Feb 2024 to 11 Feb 2027; its documented scope is reviewed for the relevant project.

Affiliated manufacturing entity

Medical Device Business License

Holder: Qufu Chuangxinli Biotechnology Co., Ltd. Class III medical-device business licence shown valid from 9 Jan 2025 to 8 Jan 2030. It is a business-operation licence, not a manufacturing authorisation or product registration.

Affiliated trading entity

Cosmetics Production License

Holder: Qufu Guanglong Bioproduct Factory. Cosmetics production licence shown valid until 15 Nov 2026. Its documented scope does not approve an individual product or claim.

Affiliated manufacturing entity

These are entity-level documents, not product registrations, approvals or clinical evidence. Watermarked copies may be released only through the controlled-document process after holder authorisation and current-validity review.

Начать обсуждение B2B-проекта

Share your target market and project scope so the relevant entity, documentation pathway and next discussion can be reviewed.

Связаться с нами