Fabrico e qualidade

Vista representativa no local: instalação de fabrico e I&D GuangLong

Pronto para
a análise de projeto

Coordenação de projetos B2B apoiada por documentação de qualidade ao nível da entidade, analisada para cada projeto relevante.

Funções do projeto

Funções claras para um projeto qualificado

A Innovision Bio coordena a conversa B2B. Documentos, contexto das instalações e autorizações são atribuídos à entidade indicada em cada registo.

Innovision Bio

Coordenação comercial e de projetos B2B, incluindo alinhamento de âmbito, discussão do mercado-alvo e percurso controlado de materiais.

GuangLong

Contexto de fabrico e I&D. Qualquer declaração sobre instalações ou produção limita-se ao titular do documento e ao âmbito indicado.

Chuangxinli

Entidade comercial registada separadamente. A sua licença de operação de dispositivos médicos não é um registo de produto nem uma autorização de fabrico.

Entity-Level Qualifications

These reviewed documents are held by separately registered Chinese entities supporting Innovision Bio projects. Holder, stated scope, validity and project relevance are assessed individually.

ISO 9001

Holder: Qufu Guanglong Bioproduct Factory. ISO 9001:2015 certificate shown valid from 12 Feb 2024 to 11 Feb 2027; its documented scope is reviewed for the relevant project.

Affiliated manufacturing entity

Medical Device Business License

Holder: Qufu Chuangxinli Biotechnology Co., Ltd. Class III medical-device business licence shown valid from 9 Jan 2025 to 8 Jan 2030. It is a business-operation licence, not a manufacturing authorisation or product registration.

Affiliated trading entity

Cosmetics Production License

Holder: Qufu Guanglong Bioproduct Factory. Cosmetics production licence shown valid until 15 Nov 2026. Its documented scope does not approve an individual product or claim.

Affiliated manufacturing entity

These are entity-level documents, not product registrations, approvals or clinical evidence. Watermarked copies may be released only through the controlled-document process after holder authorisation and current-validity review.

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Partilhe o mercado-alvo e o âmbito para analisar a entidade relevante, a via documental e a próxima etapa.

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