Fabrication et qualité

Vue représentative sur site : installation de fabrication et de R&D de GuangLong

Prêt pour
l’examen du projet

Coordination de projets B2B soutenue par une documentation qualité au niveau de l’entité, examinée pour chaque projet pertinent.

Rôles du projet

Des rôles clairs pour un projet qualifié

Innovision Bio coordonne l’échange B2B. Les documents, le contexte des installations et les autorisations restent attribués à l’entité indiquée dans chaque dossier.

Innovision Bio

Coordination commerciale et de projet B2B, y compris l’alignement du périmètre, l’échange sur le marché cible et le parcours contrôlé des documents.

GuangLong

Contexte de fabrication et de R&D. Toute déclaration relative aux installations ou à la production est limitée au titulaire du document et à son périmètre indiqué.

Chuangxinli

Entité commerciale enregistrée séparément. Sa licence d’exploitation de dispositifs médicaux n’est ni un enregistrement de produit ni une autorisation de fabrication.

Entity-Level Qualifications

These reviewed documents are held by separately registered Chinese entities supporting Innovision Bio projects. Holder, stated scope, validity and project relevance are assessed individually.

ISO 9001

Holder: Qufu Guanglong Bioproduct Factory. ISO 9001:2015 certificate shown valid from 12 Feb 2024 to 11 Feb 2027; its documented scope is reviewed for the relevant project.

Affiliated manufacturing entity

Medical Device Business License

Holder: Qufu Chuangxinli Biotechnology Co., Ltd. Class III medical-device business licence shown valid from 9 Jan 2025 to 8 Jan 2030. It is a business-operation licence, not a manufacturing authorisation or product registration.

Affiliated trading entity

Cosmetics Production License

Holder: Qufu Guanglong Bioproduct Factory. Cosmetics production licence shown valid until 15 Nov 2026. Its documented scope does not approve an individual product or claim.

Affiliated manufacturing entity

These are entity-level documents, not product registrations, approvals or clinical evidence. Watermarked copies may be released only through the controlled-document process after holder authorisation and current-validity review.

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